Detalles de la búsqueda
1.
Neutrophils activated by membrane attack complexes increase the permeability of melanoma blood vessels.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(33): e2122716119, 2022 08 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35960843
2.
Multisystem inflammation and susceptibility to viral infections in human ZNFX1 deficiency.
J Allergy Clin Immunol
; 148(2): 381-393, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33872655
3.
Different approaches to long-term treatment of aHUS due to MCP mutations: a multicenter analysis.
Pediatr Nephrol
; 36(2): 463-471, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32715379
4.
The MFHR1 Fusion Protein Is a Novel Synthetic Multitarget Complement Inhibitor with Therapeutic Potential.
J Am Soc Nephrol
; 29(4): 1141-1153, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29335241
5.
Ribavirin therapy of hepatitis E infection may cause hyporegenerative anemia in pediatric renal transplant patients.
Pediatr Transplant
; 22(4): e13195, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29665156
6.
Presentation of pediatric Henoch-Schönlein purpura nephritis changes with age and renal histology depends on biopsy timing.
Pediatr Nephrol
; 33(2): 277-286, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28983704
7.
Treating C3 glomerulopathy with eculizumab.
BMC Nephrol
; 19(1): 7, 2018 01 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29329521
8.
[Access to Early Childhood Interventions in ChildrenÌs Hospital: Screening as Clinical Routine Procedure - Exploration and Transfer by a Specialized Team]. / Zugang zu Frühen Hilfen in der Kinderklinik: Belastungsscreening als klinische Routine differenzierte Exploration und Vermittlung durch das Fachteam.
Klin Padiatr
; 230(2): 81-87, 2018 03.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-29258159
9.
Moss-Produced, Glycosylation-Optimized Human Factor H for Therapeutic Application in Complement Disorders.
J Am Soc Nephrol
; 28(5): 1462-1474, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27932477
10.
DNAH11 Localization in the Proximal Region of Respiratory Cilia Defines Distinct Outer Dynein Arm Complexes.
Am J Respir Cell Mol Biol
; 55(2): 213-24, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26909801
11.
ARMC4 mutations cause primary ciliary dyskinesia with randomization of left/right body asymmetry.
Am J Hum Genet
; 93(2): 357-67, 2013 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23849778
12.
Correction to: Different approaches to long-term treatment of aHUS due to MCP mutations: a multicenter analysis.
Pediatr Nephrol
; 36(12): 4015, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34553238
13.
Successful therapy of C3Nef-positive C3 glomerulopathy with plasma therapy and immunosuppression.
Pediatr Nephrol
; 30(11): 1951-9, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25986912
14.
Ciliary beat pattern and frequency in genetic variants of primary ciliary dyskinesia.
Eur Respir J
; 44(6): 1579-88, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25186273
15.
Distinct localization of septin proteins to ciliary sub-compartments in airway epithelial cells.
Biol Chem
; 395(2): 151-6, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24317785
16.
Mutations in WDR19 encoding the intraflagellar transport component IFT144 cause a broad spectrum of ciliopathies.
Pediatr Nephrol
; 29(8): 1451-6, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24504730
17.
Mutations in DNAH5 cause primary ciliary dyskinesia and randomization of left-right asymmetry.
Nat Genet
; 30(2): 143-4, 2002 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11788826
18.
Deletions and point mutations of LRRC50 cause primary ciliary dyskinesia due to dynein arm defects.
Am J Hum Genet
; 85(6): 883-9, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19944400
19.
Impact of neutrophil extracellular traps on fluid properties, blood flow and complement activation.
Front Immunol
; 13: 1078891, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36591269
20.
A synthetic protein as efficient multitarget regulator against complement over-activation.
Commun Biol
; 5(1): 152, 2022 02 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35194132